16-18 ноября в рамках реализации проекта- победителя конкурса Фонда президентских грантов «Помоги мне увидеть мир !» пройдут благотворительные осмотры пациентов с редкими генетическими заболеваниями, связанными с органом зрения: врожденная Аниридия, альбинизм, ахроматопсия, спектр WAGR, синдром Ригера, аномалия Петерса и др. За два дня докторами Научного Комитета МЦПБА «Радужка» совместно с докторами клиники «ЛинзОчки» ( г.Барнаул) будет осмотрено 17 пациентов, в рамках обследования для недиагностированных пациентов с аниридией будет собрана кровь для проведения генетической диагностики.
18 ноября в конференц-зале гостиницы «Барнаул» будут прочитаны лекции докторам Алтайского края о тактике ведения, лечения и профилактики осложнений редких генетических заболеваний, связанных с органом зрения; все доктора-участники лекционного семинара- получат методическую литературу по редким заболеваниям, связанным с органом зрения.
16-17 ноября пройдут благотворительные осмотры пациентов докторами и специалистами ( офтальмолог, нейрогенетик, специалист по слабовидению, психолог), пациенты получат памятки по заболеваниям и пособия для педагогов дошкольных учреждений и школ. В дальнейшем клиника «ЛинзОчки» останется референсным центром для пациентов с редкими глазными генетическими заболеваниями с включением органа зрения в Алтайском крае.Экспедиция будет осуществлена на средства Фонда президентских грантов.
#аниридия
#альбинизм
#wagr
#редкиеболезни
#фондпрезидентскихгрантоа