Экспедиция докторов Центра редких заболеваний с включением органа зрения в Нижний Новгород

14 и 15 ноября в рамках реализации проекта-победителя конкурса Фонда президентских грантов «Помоги мне увидеть мир !» пройдут благотворительные осмотры пациентов с редкими генетическими заболеваниями, связанными с органом зрения: врожденная Аниридия, альбинизм, ахроматопсия, спектр WAGR, синдром Ригера, аномалия Петерса и др. За два дня докторами Научного Комитета МЦПБА «Радужка» совместно с докторами клиники «Прозрение» ( г.Нижний Новгород) будет осмотрено 17 пациентов, в рамках обследования для недиагностированных пациентов с аниридией будет собрана кровь для проведения генетической диагностики.

15 ноября  в конференц-зале многопрофильного медицинского центра «Персона» ( г. Нижний Новгород)  будут прочитаны лекции докторам Нижегородской области  о тактике ведения, лечения и профилактики осложнений редких генетических заболеваний, связанных с органом зрения; все доктора-участники лекционного семинара- получат методическую литературу по редким заболеваниям, связанным с органом зрения.
14-15 ноября пройдут благотворительные осмотры пациентов докторами и специалистами ( офтальмолог, нейрогенетик, психолог),  пациенты получат памятки по заболеваниям и пособия для педагогов дошкольных учреждений и школ.  В дальнейшем клиника «Прозрение» останется референсным центром для пациентов с редкими глазными  генетическими заболеваниями с включением органа зрения в Нижегородской области. Экспедиция  будет осуществлена при поддержке Фонда президентских грантов . 

#аниридия
#альбинизм
#wagr
#редкиеболезни

#фондпрезиденскихгрантов