Как помочь и благодарим

Добро - не наука, оно - действие (Ромен Ролан)

"Межрегиональный центр  поддержки  больных аниридией "Радужка"" был  зарегистрирован Управлением Министерства юстиции Российской Федерации  по Чувашской Республике 15 ноября 2012 года  в г.Чебоксары и  является некоммерческой организацией,  никем не финансируется, кроме членов семей больных детей.

Если у кого-то есть желание и возможность оказать помощь нашему обществу - Вы можете перечислить средства на р/с:  

40703810400000000571
в ООО "КБ Мегаполис" г.Чебоксары

БИК  049706723
к/с  30101810600000000723

ИНН/КПП 2130999235/213001001

назначение платежа:
"пожертвования в некоммерческих целях"    

получатель: МОО "МЦПБА "Радужка""

Мы гарантируем полную отчетность, которая будет публиковаться на сайте.


Онлайн пожертвовать средства можно через эту форму:


Благодарим:

1. Васильеву Ольгу Николаевну за создание видео-ролика в поддержку больных аниридией и их семей.

2. Комракова Антона и Московский полиграфический техникум No56 за создание видео-ролика и флаера в поддержку больных аниридией и их семей. www.pk56.ru

3.Омаровых Марию и Юрия за оплату дороги на обследование  матери и ребенку, больному аниридией.

4.Благотворительный фонд "Созидание" за оплату  детям, больным аниридией, генетических анализов. http://bf-sozidanie.ru/ и за постоянно действующую с 2014 года акцию помощи пациентам с аниридией.

5.Благотворительный фонд "Русфонд" https://www.rusfond.ru за двухгодичную (2016-2018г.г.) программу помощи детям с аниридией. 

6. Уругина Юрия Александровича за оплату дороги на обследование, а также за проживание во время обследования и само обследование матери и ребенку, больному аниридией.

7.Генинг Г.Н. за перевод брошюры "Врожденная аниридия" на русский язык.

8.Семью Генинг и Эль Десоки за  печать брошюры "Врожденная аниридия" на русском языке.

9.Семью Омаровых за помощь в финансировании Первой Всероссийской Конференции по Врожденной Аниридии.

10. Семью Эль Десоки и Генинг за финансирование Первой Всероссийской конференции по Врожденной Аниридии.

11Сеть Семейных Поликлиник  (http://setpol.ru)  за помощь в организации первой Всероссийской Конференции по  Врожденной Аниридии.

12. Медицинский Центр "Город детства" за безвозмездное предоставление клиники с современным медицинским оборудованием и специалистов-докторов для благотворительных осмотров пациентов, больных аниридией на время Первой Всероссийской конференции по Врожденной Аниридии и за организацию забора корови для генетических анализов больным аниридией пациентам.

13. Полиграфический техникум номер 56 и его преподавателей Кузнецову Аллу Иосифовну и Бачой Наталью Геннадьевну за разработку дизайна   печатной продукции для Первой Всероссийской Конференции по Врожденной Аниридии.

14. Докторов Бондаря Вадима, Павленко Валерия Валерьевича, Кулакову Татьяну, Типцову Елену, проф. Хлебникову Ольгу Вадимовну, Клочко Наталью, Гладкову Наталью, проф.Зинченко Рену Абульфазовну, проф.  Джона Фримана, проф.Барбару Касманн-Келлнер, проф. Шерил Грегори-Эванс за благотворительные осмотры пациентов с Врожденной Аниридией в рамках Первой Всероссийской конференции по Врожденной Аниридии.

15."Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям" ( http://spiporz.ru/) за помощь в организации Первой Всероссийской конференции по Врожденной Аниридии.

16. Общественную палату Российской Федерации и лично  Советника  отдела по организационному обеспечению деятельности Общественной палаты Российской Федерации Далькову Викторию Михайловну  за предоставление площадки для проведения Первой Всероссийской конференции  по Врожденной Аниридии.( https://www.oprf.ru/press/conference/1720)

17. Семью Омаровых за помощь в переводе документов, предоставленных  нашей организации Международным фондом по изучению WAGR синдрома.

18. Селезнева Александра Викторовича за верстку брошюры "У меня аниридия".

19.Чугунову Марию Викторовну за перевод с итальянского языка брошюры "У меня аниридия".

20.Семью Михалиных из Ростовской области за печать брошюры "У меня аниридия".

21.Семью Юриных за печать программок для Первой Всероссийской Конференции по Врожденной Аниридии.

22.Сердечно благодарим группу родителей (Лобода Станислав, Шалаева Т.Г., Владимир Геннадьевич Г., Ирина Анатольевна Д., Екатерина Сергеевна А., Екатерина Николаевна К,, Юрикова Лариса, Ольга Борисовна Б,, Геннадий Сергеевич Ч,,Керова Наталья, Походкина Алина, Маталаева Вероника, Москаленко Ирина, Шредер Лариса, Екатерина Владимировна С., Мария Алексеевна С., Наталья Юрьевна Н,, Колмакова Анна, Татьяна Сергеевна К.,Петренко Нина , Марина Бруньковская) , перечисливших деньги на поездку КМН , хирурга-офтальмолога, доктора Павленко Валерия Валерьевича на Третью Общеевропейскую Конференцию по Врожденной Аниридии, которая пройдет в городе Дюсбург (Германия) с 26 по 29 августа 2016 года. На поездку было собрано 52914 руб. , из которых было оплачено: 1) Регистрационный билет на конференцию - 11.914.24 руб ( оплата 23.03.2016г.) 2) Отель доктору Павленко В.В. -25000руб. (оплата 25.03.2016г.) 3) Билеты Москва-Дюссельдорф; Дюссельдорф-Москва 14040 руб.( оплата со счета МЦПБА"Радужка" 23.03.2016г.) - Деньги на билет в размере 16000 руб. поступили на счет МЦПБА "Радужка" со счета Лобода Станислава. Остаток в размере 1960 руб. на счету МЦПБА "Радужка".

23. Семью Омаровых за оплату доктору Тарасенкову А.О. регистрационного взноса на Третью Европейскую конференцию по аниридии в г.Дьюсбург, Германия (26-29 августа 2016 года) в размере 150 евро (10930 руб.).

24.Семью Генинг за оплату проживания в отеле доктору Тарасенкову А.О. во время Третьей Европейской конференции по аниридии в г. Дьюсбург, Германия (26-29 августа 2016 года) в размере 207 евро ( 15083 руб.).

25.Решетняк Викторию, Тамакчи Надежду, Ананьеву Екатерину, Петровскую Надежду за оплату поездки докторов Кононова Л. и Сухановой Н.В. на Четвертую Международную Конференцию по Аниридии в Париж ( август 2018г.).

26. Полиграфическую компанию Стампа Вива http://stampaviva.ru и ее директора Бовина Николая Александровича за абсолютно безвозмездную печать брошюр "Врожденная Аниридия" в количестве 500 штук. Брошюры будут растпространены между вновь зарегистрировавшимися членами нашей организации, а также отправлены их доктторам-офтальмологам для корректного ведения данных пациентов. 

27. Компанию Виста Оптикал-эксклюзивного представителя испанских линз INDO в России  http://vistaoptical.ru за организованную программу помощи пациентам с аниридией в виде 30% скидок на испанские линзы  INDO и их бесплатное изготовление пациентам с аниридией. Программа действует с 2016 года.

28.Компанию HOYA - эксклюзивного представителя японских линз HOYA в России  за изготовление и передачу в дар 10 пар очков-фотохромов для новорожденных детей с аниридией. 

29. Компанию МОК - эксклюзивного поставщика французских линз BBGR в России http://www.moc-company.ru - за изготовление и передачу в дар детям с аниридией 30 пар рецептурных линз BBGR/

30. Магазин "Галерея очков" http://www.kidsoptika.ru за передачу в дар 30 пар солнцезащитных очков и 30 оправ детям с аниридией.  

31.Журнал "Оптический MAGAZINE" http://opticmagazine.ru за постоянное привлечение внимания общественности к редкому врожденному генетическому заболеванию  Аниридия, за ежегодные ( с 2016 года)  организации акций помощи детям с аниридией в виде привлечения к сотрудничеству крупнейших поставщиков очковых линз, оправ, солнцезащитных очков, за ежегодные статьи в журнале "Оптический MAGAZINE" об особенностях заболевания и лечения таких пациентов, за организацию акции по сбору денег на оплату двух сложных операций детям с аниридией, за организацию работы  секций по аниридии в рамках научных конференций , проводимых журналом.