Новости

Встреча для семей с WAGR со всего мира - 21-23 июня 2024 года
Как и каждый год, IWSA, Международная ассоциация , поддерживающая пациентов со спектром WAGR, организует в 2024 году мероприятие для семей с WAGR. Очная встреча состоится с 21 по 23 июня в Сан-Диего...
Экспедиция докторов Центра редких заболеваний с включением органа зрения в Республику Тыва
14-15 мая 2024 г. в рамках реализации проекта-победителя конкурса Фонда президентских грантов «Помоги мне увидеть мир!» пройдут благотворительные осмотры пациентов с редкими генетическими...
Вторая Всероссийская конференция по врожденной аниридии «Врожденная аниридия - клиника, диагностика и реабилитация»
Итоги экспедиции докторов Центра редких заболеваний с включением органа зрения в Волгоград
30 марта 2024 г. в рамках реализации проекта "Помоги мне увидеть мир!" на базе клиники "IDM clinic" (г.Волгоград) состоялся лекционный семинар по редким заболеваниям с включением органа зрения для...
Общеевропейский проект «Restore Vision” - изобретение и тестирование нового лекарства для лечения аниридийной кератопатии.
В 2024 году начинает активно набирать обороты новый проект, финансируемый ЕС для разработки и тестирования нового лекарства для 7 редких заболеваний , имеющих связь с проблемами роговицы ( Аниридия и...
Экспедиция докторов Центра редких заболеваний с включением органа зрения в г.Волгоград
30 и 31 марта 2024 г. в рамках реализации проекта-победителя конкурса Фонда президентских грантов «Помоги мне увидеть мир!» пройдут благотворительные осмотры пациентов с редкими генетическими...
29 февраля - Международный День Редких Заболеваний. Видео-выпуски о Синдроме Аксенфельда Ригера и Аномалии Петерса плюс
Международный вебинар по обсуждению проекта «Видеть невидимое –инклюзивная цифровизация учащихся со слабым зрением в школьном образовании», направленного на улучшение инклюзии слабовидящих детей в школах
26.02.2024 г. состоялся Международный вебинар «Видеть невидимое – инклюзивная цифровизация обучающихся со слабым зрением в образовании», организованный международной ассоциацией  Aniridia Europe. В...
Медицинское обследование и бесплатные консультации пациентам с редкими генетическими заболеваниями с включением органа зрения.
Медицинское обследование пациентов с редкими генетическими заболеваниями с включением органа зрения было организовано в Центре редких заболеваний (клиника доказательной медицины ДокДети, г.Москва),в...
Брошюры и памятки по редким генетическим заболеваниям для пациентов и докторов.
В ходе реализации проекта "Помоги мне увидеть мир!" за период с 1 июля по 30 декабря 2023 г. было выпущено 17 наименований брошюр, памяток, пособий, флаеров (11000 экз.). Изготовлено ручек ( 400 шт...

Страницы