Начинаются первые клинические испытания применения метода генной терапии ( START therapy) для пациентов с аниридией.

С 1 января 2016 года начнутся первые клинические испытания применения метода генной терапии(START therapy) для пациентов с аниридией.

Данный метод генной терапии может быть применен при наличии нонсенс-мутации в гене РАХ6 у пациентов с аниридией. Такой прорыв в науке был сделан канадскими учеными доктором Cheryl Gregory-Evans и доктором Kevin Gregory Gregory-Evans  и, в конечном итоге, при успешной его апробации,  может быть применен для лечения начальной стадии кератопатии, а также некоторых деффектов хрусталика и сетчатки у пациентов с аниридией.  В течение нескольких лет этот метод проходил испытания  на аниридийных мышах и дал положительные результаты. Было принято решение начать первую апробацию метода на людях.

36 испытуемым, в числе которых  дети и подростки, на протяжении  года по 4 раза в день будет проводиться воздействие методом генной терапии на один глаз.  Результаты испытаний будут периодически публиковаться.

Испытания будут проводиться с 1января 2016 года в Канаде (  "Eye Care Centre", г.Ванкувер).