Новости

Если Вы поьзуетесь смартфоном, Вы можете загрузить на свой телефон программу viber и стать активным участником группы "Аниридия". Добавьте телефон +201001116338 в контакты (Галина Генинг, президент...
7 мая 2014 года Врожденная Аниридия официально включена Министерством Здравоохранения РФ в список редких (орфанных) заболеваний в России. Полный список редких болезней можно скачать по ссылке: http...
13 октября 2014 года в г.Санкт-Петербурге состоялась конференция на тему «Генетическое тестирование – как социальная ответственность граждан и профилактика инвалидизации».Программа конференции...
С 19 по 20 сентября 2014 года в прекрасном итальянском городе Венеция прошла Вторая Европейская конфренция по Аниридии. Конференция была организована Европейской Ассоциацией поддержки больных с...
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Минздрава РФ выразила благодарность Межрегиональной Общественной Организации "Межрегиональный центр помощи больным аниридией "Радужка" "за...
С 10 по 13 августа 2014 года в п.Коробицыно (Ленинградская область) прошел информационный семинар для профессиональных СМИ  на тему «Редкие болезни, диалог с обществом». Инициатором семинара...
Дорогие родители! Благотворительный фонд "Созидание" готов оплачивать нашим детям генетические анализы, а также различные виды лечения на территории России при финансовой нестостоятельности родителей...

Страницы