Новости

21 июня впервые в мире отметили официальный День аниридии. Чтобы поддержать пациентов с аниридией по всему миру , на Фейсбуке прошла эстафета  флешмоба  ‪#‎aniridiaday‬. Пациенты, их доктора, а также...
 Дорогие родители больных аниридией детей! Российский фонд помощи детям готов помогать детям с аниридией в оплате лечения, лекарств и средств реабилитации .
Очередная Международная конференция по аниридии "Сделать чудо" состоиться ..... 2017 года в Америке. Организатор конференции Международный Фонд Аниридии. Более подробную информацию вы можете получить...
29 февраля 2016 года в Москве, в Общественной палате РФ состоялся  II-ой Всероссийский ФОРУМ ПАЦИЕНТОВ С РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ( видео-трансляция форума -  https://video.oprf.ru/conference/view/id/...
Дорогие друзья. Проводится исследование, которое посвящено результатам  имплантации искусственной радужки пациентам с врожденной аниридией.  Это исследование направлено на то, чтобы выявить связь...
В Москве прошел хакатон по созданию информационных материалов о редких заболеваниях 27 и 28 февраля 2016 года в Москве Теплица социальных технологий при поддержке общественной организации «Союз...
27-28 августа 2016 года в германском городе Дисбург состоится Третья Общеевропейская конференция по Врожденной Аниридии и WAGR синдрому.  

Страницы